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The development of novel analgesics with improved safety profiles to combat the opioid epidemic represents a central question to G protein coupled receptor structural biology and pharmacology What chemical features dictate G protein or β-arrestin signaling? Here we use adaptively biased molecular dynamics simulations to determine how fentanyl, a potent β-arrestin biased agonist, binds the μ-opioid receptor (μOR). The resulting fentanyl-bound pose provides rational insight into a wealth of historical structure-activity-relationship on

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